Étude du traitement par sang autologue pour traiter les blessures orthopédiques

Possibilité de financement

Étude du traitement par sang autologue pour traiter les blessures orthopédiques

Échéancier et budget prévus

Contexte

Le service militaire impose des exigences physiques importantes aux militaires, ce qui entraîne un risque plus élevé de blessures musculosquelettiques (BMS) par rapport à la population générale (Thériault, Gabler, Naicker, 2016; Born, Hawes, Whitehead, 2010). Ces blessures contribuent fortement à la morbidité, à l’invalidité et à l’attrition au sein des Forces armées canadiennes (FAC), ce qui a une incidence directe sur la constitution des forces et l’état de préparation militaire. Les blessures orthopédiques représentent la principale cause de libération pour raisons médicales au sein des FAC et sont également la principale source d’invalidité dans l’armée américaine. En limitant la disponibilité du personnel pour les tâches essentielles aux missions, ces blessures constituent une menace sérieuse pour l’état de préparation opérationnelle des FAC.

Des efforts de recherche visant à prévenir et à réduire les BMS sont en cours. Il s’agit notamment d’évaluations biomécaniques des tâches militaires, d’améliorations ergonomiques de l’équipement et de programmes d’entraînement physique ciblés. De plus, Recherche et développement pour la défense Canada (RDDC) explore actuellement des stratégies de réadaptation avancées pour les blessures orthopédiques. Le traitement par sang autologue constitue un domaine prometteur, de plus en plus utilisé dans la médecine sportive et les cliniques de réadaptation en Amérique du Nord. Les données probantes démontrant son efficacité sont de plus en plus nombreuses, en particulier pour des affections, telles que les tendinopathies et l’arthrose à un stade précoce. Cependant, les résultats du traitement varient considérablement en raison des différences dans les méthodes de préparation, qui vont du matériel de prélèvement sanguin aux étapes de l’administration du traitement. Cette variabilité affecte la cohérence dans le rétablissement des patients. Pour y remédier, nous évaluons actuellement des traitements par sang autologue de deuxième génération, en particulier la fibrine riche en plaquettes (FRP), à l’aide de techniques de préparation normalisées et de haute qualité. Compte tenu des taux élevés de blessures au sein de la population militaire, nous visons également à maintenir les coûts de traitement à un niveau gérable en utilisant des produits disponibles dans le commerce, prêts à l’emploi, provenant de plusieurs fournisseurs.

Objectifs de la recherche

Le traitement par sang autologue pour les tendinopathies et l’arthrose à un stade précoce n’est pas toujours efficace. Nous souhaitons examiner les raisons de cette situation. Est-ce lié aux caractéristiques biochimiques du sang prélevé sur les patients eux-mêmes, aux caractéristiques de préparation du traitement (vitesse et durée de centrifugation), au matériel de phlébotomie utilisé pour ces procédures (par exemple, tubes à essai en verre ou en plastique) ou aux techniques d’administration utilisées?

Les demandeurs sont invités à proposer des approches pour mener et rendre compte de deux séries d’expériences sur le personnel militaire (ou des populations analogues), divisées en phases.

Phase 1 :

Évaluer les facteurs cliniques qui influencent l’efficacité du traitement par des produits de sang autologue en menant une étude Delphi sur l’utilisation du sang autologue dans les cliniques de médecine sportive et de réadaptation en Amérique du Nord. Les variables suivantes peuvent être prises en considération :

• données relatives à l’efficacité des traitements dans les différentes cliniques;
• utilisation des échographies pour guider l’administration du produit injecté;
• protocoles de préconditionnement (par exemple, exercice physique avant une phlébotomie);
• indications et contre-indications pour les patients.

Phase 2 :

Évaluer systématiquement l’importance relative des variables liées à la préparation du sang pour la composition des produits injectés de sang autologue. Les demandeurs peuvent prendre en considération des facteurs tels que :

• les matériaux des tubes à essai et leurs caractéristiques de surface;
• les caractéristiques du traitement des échantillons pour la préparation du produit injecté (par exemple, vitesse et durée de centrifugation);
• l’inclusion leucocytaire et le degré de dégranulation;
• les caractéristiques de la dégranulation plaquettaire (alpha, dense et lysosomale).
• Facultatif : Réaction tissulaire (in vitro) au produit injecté préparé utilisé comme surnageant.

Résultats souhaités

• Publications examinées par les pairs et/ou des rapports à libre accès. Les demandeurs sont encouragés à inclure les coûts prévus pour la publication dans leur budget proposé.
• Rapport final, comprenant au minimum un sommaire, un résumé et un contexte qui résume l’ensemble des résultats de recherche, des interprétations et des conclusions.
• Cadres méthodologiques pour l’utilisation du traitement par sang autologue dans un contexte militaire.
• Présentation virtuelle des constatations au promoteur du projet (peut avoir lieu après la date de fin du projet).
• Rapports trimestriels sur l’état d’avancement fournis à RDDC.

Qualifications et exigences

• Le chercheur principal (CP) du projet doit être titulaire d’un doctorat, d’un doctorat en médecine ou d’un diplôme équivalent dans un domaine pertinent (par exemple, sciences médicales, génie biomédical, biotechnologie, etc.).
• Toutes les lignes directrices pertinentes en matière de recherche universitaire doivent être respectées, y compris l’approbation d’un comité d’éthique de la recherche d’un établissement d’enseignement reconnu au Canada, avant que le financement ne soit accordé, si applicable, à la ou aux méthodes sélectionnées. Les demandes peuvent être soumises au Comité d’éthique en matière d’étude sur des sujets humains (CEESH) de Recherche et développement pour la défense Canada (RDDC).
• Pour les recherches impliquant des membres des FAC, l’approbation du Conseil de la recherche en santé du médecin général peut être requise. L’utilisation d’une population représentative, présentant des caractéristiques similaires en termes d’âge et de genre, est acceptable. Au besoin, une personne-ressource des Services de santé des Forces canadiennes (SSFC) sera désignée pour faciliter ce processus lorsque la proposition de recherche aura été sélectionnée.
• Tous les rapports et toutes les publications et présentations résultant de cette possibilité de financement doivent reconnaître que la recherche a été menée grâce à une possibilité de financement offerte et financée par RDDC.

Critères de sélection :

• Mérite scientifique et innovation.
• Pertinence par rapport au défi et intérêt public.
• Faisabilité de la recherche et validité de la méthodologie.
• Qualifications et diversité de l’équipe de recherche.
• Plan d’application et de diffusion des connaissances.

Date limite de présentation des demandes

Veuillez télécharger et soumettre le formulaire de demande d’aide financière à la recherche d’ici le 19 janvier 2026.

Les demandeurs sont invités à prévoir 6 semaines de délai administratif dans leurs calendriers. Ce délai permettra la préparation d’une présentation au comité d’éthique, son approbation, ainsi que la rédaction et la signature de l’entente de financement.

Demandes de renseignements

Si vous avez des questions sur cette possibilité de financement, veuillez envoyer un courriel au bureau de recherche d’ACC.